name | Amanita rooseveltensis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
name status | nomen provisorum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
english name | Roosevelt Ringless Amanita | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GenBank nos. |
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intro |
The following text may make multiple use of each data field. The field may contain magenta text presenting data from a type study and/or revision of other original material cited in the protolog of the present taxon. Macroscopic descriptions in magenta are a combination of data from the protolog and additional observations made on the exiccata during revision of the cited original material. The same field may also contain black text, which is data from a revision of the present taxon (including non-type material and/or material not cited in the protolog). Paragraphs of black text will be labeled if further subdivision of this text is appropriate. Olive text indicates a specimen that has not been thoroughly examined (for example, for microscopic details) and marks other places in the text where data is missing or uncertain. The following material is derived from collectors notes and photographs, from molecular research of L. V. Kudzma, and other original research of R. E. Tulloss. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pileus | 43± wide, gray (5Y6-5/1), browner (2.5Y6/7) over disc (especially in young specimens),matte, finely virgate, hemispheric at first, becoming planoconvex, finally planar or concave; context white, not staining or bruising, 3.5± mm thick over stipe, thinning evenly for two-thirds of gill length, then membarnous to margin; margin not appendiculate, striate (0.35 - 0.4R); universal veil as patch, white, smooth, thin-papery, not bruising or staining, detersile. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
lamellae | free to narrowly adnate, with or without short decurrent line on stipe apex, close, white to pale cream in mass and side view, 1.5 - 4 mm broad, sometimes forking or anastomosing; lamellulae truncate, ??. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
stipe | 80 - 84 × 5 - 11 mm, white, narrowing upward, sometimes flaring at apex, finely pulverulent or finely squamulose above, finely longitudinally striatulate below,becoming tannish where handled or not staining or bruising, sometimes becoming silky/shiny where handled; context white to pale cream, not bruising, hollow to stuffed, with stuffing white and cottony comprising longitudinally oriented and densely packed fibrils, with central cylinder 1.5 - 4.5 mm wide; exannulate; universal veil as saccate volva, membranous, ca. 11± mm wide, attached only at stipe base and sometimes easily removed, with exterior white, with interior gray, soft-leathery, 22-30 mm from base to highest point of limb, with limb < 1 mm thick, with limbus internal very thin and white and fibrous-felted. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
odor/taste | Odor lacking. Taste not reported. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
macrochemical tests |
Spot test for tyrosinase (1% paracresol) entirely positive throughout basidiome in less than 2 mins. Spot test for laccase (0.1% syringaldazine) negative throughout entire basidiome after 16 mins. Voucher: Tulloss 8-9-87-H. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
partial veil | absent. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
lamella edge tissue | sterile. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
basidiospores |
Composite of specimens determined with use of nrDNA:
[20/1/1] 7.7 - 10.5 (-12.6) × (6.6-) 7.0 - 8.7
(-9.4) μm, (L = 9.9 μm; L' = 9.9
μm; W = 7.8 μm; W' = 7.8 μm;
Q = (1.05-) 1.13 - 1.36 (-1.40); Q = 1.27;
Q' = 1.27), hyaline, colorless, smooth,
thin-walled, inamyloid, subglobose to broadly
ellipsoid to ellipsoid;
apiculus sublateral,
??; contents
??;
?? in deposit. Composite of measurements from collections originally assigned to "sp. 17" on morphological grounds: [315/16/14] (6.6-) 8.4 - 12.2 (-16.8) × (5.2-) 6.6 - 8.4 (-11.9) μm, (L = 9.2 - 10.8 (-10.9) μm; L' = 10.1 μm; W = 7.1 - 7.8 (-8.0) μm; W' = 7.5 μm; Q = (1.05-) 1.17 - 1.55 (-1.80); Q = (1.21-) 1.27 - 1.44; Q' = 1.35), hyaline, colorless, smooth, thin-walled, inamyloid, broadly ellipsoid to ellipsoid, infrequently subglobose or elongate, adaxially flattened; apiculus sublateral, ??; contents ?? to monoguttulate, with or without additional small granules; white in deposit. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ecology | Solitary to subgregarious. Iowa: In dark prairie soil under Quercus macrocarpa in lawn. New Jersey: At 15 - 325 m elev. In lawn under Carya illinoinensis with Pinus strobus at a greater distance or under Quercus (including Q. palustris) or in sandy soil of Quercus-Pinus rigida barrens. New York: At ca. 88 m elev. North Carolina: At ca. 253 m elev. Pennsylvania: At 340-435 m elev. in area predominated by Quercus or in sunny lawn with Carya ovata or in forest dominated by Quercus with some Tsuga canadensis. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
material examined |
U.S.A.:
CONNECTICUT—Middlesex Co. -
Portland Twp., Hurd St. Pk.
[41.5215° N/ 72.5413° W,
109 m], 23.viii.2007 David Work
s.n. [Tulloss 8-23-07-A] (RET 440-7,
nrLSU seq'd.).
FLORIDA—Leon Co. - Tallahassee
[30.4264º N/ 84.2847º W, 62 m], 19.vi.2017 Russell
de Grove s.n. [mushroomobserver
#279437]
(RET 783-4, nrLSU seq'd.).
GEORGIA—Fulton Co. - Atlanta
[33.5151° N/ 95.6773° W, 135 m], 20.v.2018 Andrew
Bocz s.n. [mushroomobserver
#316805]
(RET 820-8, nrLSU seq'd.).
IOWA—Jasper Co. - SE of Acres, rest stop
on I-80 ca. mile 180, 1.ix.2008 R. E. Tulloss
9-1-08-A (RET 423-7, nrLSU seq'd.).
MARYLAND—Harford Co - Bel Air, Bynum
Run Conservation Area [39.4948° N/ 76.2856° W, 26 m]
6.viii.2018 Ryan Pridgeon
s.n. [mushroomobserver
#338286]
(RET 858-10, nrITS-LSU seq'd.).
MISSISSIPPI— Newton Co. - Union,
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discussion |
This species has previously also been listed in this site under the temporary code "A. sp-IA01." | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
citations | —R. E. Tulloss, L. V. Kudzma & D. Wasilewski | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
editors | RET | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Information to support the viewer in reading the content of "technical" tabs can be found here.
name | Amanita rooseveltensis |
name status | nomen provisorum |
author | Tulloss, Kudzma & Wasilewski |
english name | Roosevelt Ringless Amanita |
images | |
photo |
David Wasilewski - (1) Hunlock Creek, Luzerne County,
Pennsylvania, U.S.A. (RET 642-4)
[Note: Original photos can be found
here.—ed.] RET - (2) Jasper County, Iowa, U.S.A. (RET 423-7) |
Each spore data set is intended to comprise a set of measurements from a single specimen made by a single observer; and explanations prepared for this site talk about specimen-observer pairs associated with each data set. Combining more data into a single data set is non-optimal because it obscures observer differences (which may be valuable for instructional purposes, for example) and may obscure instances in which a single collection inadvertently contains a mixture of taxa.